(2S,3S,4R,5R,6R)-2-Allyloxy-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol   、                                                                                      3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl chloride                                                                                                                                                              在
                                                                                                                                                                                 4 A molecular sieve   、                                                                                                  
氰化汞                                                                                                                                  作用下,
                                                                                                                以
                                                                                         
1,2-二氯乙烷                                                                                  为溶剂,
                                                                                                                                                    反应 20.0h,
                                                                                                                以37%的产率得到allyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside