Benzyl-3-O-benzyl-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-6-O-<2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 122116-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-3-O-benzyl-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-6-O-<2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• 英文别名: (3R)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-hydroxy-4,6-bis(phenylmethoxy)-5-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]oxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]-3-phenylmethoxytetradecanamide
• CAS: 122116-55-6
• 化学式: C₆₈H₁₀₀N₂O₁₃
• 分子量: 1153.55
• InChiKey: LVKMJYPBHYBGHS-RWMWKZIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.09
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  203.73
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-3-O-benzyl-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-6-O-<2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 、 1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 Benzyl-3-O-benzyl-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-6-O-<2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-desoxy-4,6-O-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl-β-D-glucopyranosyl>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Krogmann, Christof, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1203 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-((R)-3-Benzyloxytetradecanoyloxy)succinimid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 溶剂黄146 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 、 mercury dibromide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 Benzyl-3-O-benzyl-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-6-O-<2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Krogmann, Christof, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1203 - 1214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAULSEN, HANS;KROGMANN, CHRISTOF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1203-1213
  作者：PAULSEN, HANS、KROGMANN, CHRISTOF

  DOI：——

  日期：——