2-((S)-1-((1S,4S)-4-benzyl-2-chlorocyclobut-2-enyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene | 1240520-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((S)-1-((1S,4S)-4-benzyl-2-chlorocyclobut-2-enyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene
• 英文别名: 2-[(1S)-1-[(1S,4S)-4-benzyl-2-chlorocyclobut-2-en-1-yl]oxyethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 1240520-90-4
• 化学式: C₂₈H₃₇ClO
• 分子量: 425.054
• InChiKey: PLFGQJZFUWPUQC-GTFGCAHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-((1S,4S)-4-benzyl-2-chlorocyclobut-2-enyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(1S,4S)-4-benzyl-2-chlorocyclobut-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Functionalized, Monocyclic Chlorocyclobutenes

  摘要：

  The selective synthesis of a variety of stereopure monocyclic chlorocyclobutenes Is described. These derivatives could be coupled with Grignard reagents; two dienes from coupling with vinylmagnesium bromide reacted smoothly with maleic anhydride to yield illudol-related [4 + 2] cycloadducts.

  DOI：

  10.1021/ol101559b
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-4-benzyl-2,2-dichloro-3-((S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutyl methanesulfonate 在 zinc/copper couple 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.42h， 以88%的产率得到2-((S)-1-((1S,4S)-4-benzyl-2-chlorocyclobut-2-enyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Functionalized, Monocyclic Chlorocyclobutenes

  摘要：

  The selective synthesis of a variety of stereopure monocyclic chlorocyclobutenes Is described. These derivatives could be coupled with Grignard reagents; two dienes from coupling with vinylmagnesium bromide reacted smoothly with maleic anhydride to yield illudol-related [4 + 2] cycloadducts.

  DOI：

  10.1021/ol101559b