2-iodo-5-oxo-1-nonene | 558472-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-5-oxo-1-nonene
• 英文别名: 2-Iodonon-1-en-5-one
• CAS: 558472-47-2
• 化学式: C₉H₁₅IO
• 分子量: 266.122
• InChiKey: YSHNYVWOBGOOCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-oxo-1-nonene 在 Oxone 、 四氧化锇 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S)-2-(benzyloxycarbonyl)amino-6,9-dioxotridecane
  参考文献：
  名称：

  一锅式加氢条件，适用于（+）-单morine的顺序过程。

  摘要：

  （+）-Monomorine已在温和的氢化条件下合成，引发脱保护，随后进行分子内顺序还原胺化反应。可以使用手性高烯丙基胺与乙烯基碘或碘呋喃衍生物的B-烷基铃木交叉偶联来简明地制备前体。

  DOI：

  10.1021/jo030083c
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-non-1-en-5-ol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-iodo-5-oxo-1-nonene
  参考文献：
  名称：

  一锅式加氢条件，适用于（+）-单morine的顺序过程。

  摘要：

  （+）-Monomorine已在温和的氢化条件下合成，引发脱保护，随后进行分子内顺序还原胺化反应。可以使用手性高烯丙基胺与乙烯基碘或碘呋喃衍生物的B-烷基铃木交叉偶联来简明地制备前体。

  DOI：

  10.1021/jo030083c