Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 182876-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 182876-65-9
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₁₇
• 分子量: 737.712
• InChiKey: UEXHDOJKASDEFX-DWJUDJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  215.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-methyl-3-indolyl)-4-{1-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-3-indolyl}furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Melnik; Bakhmedova; Garaeva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2,3-Dihydro-indol-1-yl)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol; compound with oxalic acid 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Melnik; Bakhmedova; Garaeva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：