(E)-3-(4-iodophenyl)but-2-en-1-ol | 352288-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(4-iodophenyl)but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(4-iodophenyl)-but-2-en-1-ol
• CAS: 352288-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: KYGKGXITSZRPHP-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-iodophenyl)but-2-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₀H₉IO
  参考文献：
  名称：

  稀土催化剂通过烯丙基 C(sp3)–H 活化实现 α,β-不饱和醛亚胺与烯烃的区域和非对映选择性环化

  摘要：

  α,β-不饱和醛亚胺与烯烃通过 β′- 或 γ-烯丙基 C(sp 3 )–H 活化的 [3 + 2] 或 [4 + 2] 环化原则上是一种原子有效的途径五元或六元环环烷基胺的合成，它们是许多天然产物、生物活性分子和药物中的重要结构基序。然而，迄今为止，这种转变尚未开发出来，可能是由于缺乏合适的催化剂。我们在此首次报道了半夹心稀土通过烯丙基 C(sp 3 )–H 活化，α,β-不饱和亚胺与烯烃的区域和非对映选择性 [3 + 2] 和 [4 + 2] 环化具有不同金属离子尺寸的催化剂。 α-甲基取代的 α,β-不饱和醛亚胺与烯烃在 C 5 Me 4 SiMe 3连接钪催化剂的作用下通过 C(sp 3 )–H 以反式非对映选择性 [3 + 2] 成环方式发生反应在 α-甲基（β'-位）处活化，专门提供具有优异反式非对映选择性的亚烷基官能化环戊胺。相反，β-甲基取代的α,β-不饱和醛亚胺与烯烃在C

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02144
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3-(4-iodophenyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ir 催化的丙二酸二烷基酯的不对称烯丙基烷基化反应能够构建对映体富集的全碳季中心

  摘要：

  报道了丙二酸酯与三取代的烯丙基亲电子试剂形成全碳季立构中心的对映选择性铱催化的烯丙基烷基化。该反应在环境温度下进行，能够以高达 93% 的产率和 97% 的 ee 制备范围广泛的对映体富集产品。季产品可以很容易地转化为几种有价值的结构单元，例如邻位季产品和 β-季酸。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02960

文献信息

• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030109579A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组合物的用途，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用。
• Large Dimeric Ligands with Favorable Pharmacokinetic Properties and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Agonist Activity in Vitro and in Vivo
  作者：Per Sauerberg、Paul S. Bury、John P. Mogensen、Heinz-Josef Deussen、Ingrid Pettersson、Jan Fleckner、Jan Nehlin、Klaus S. Frederiksen、Tatjana Albrektsen、Nanni Din、L. Anders Svensson、Lars Ynddal、Erik M. Wulff、Lone Jeppesen

  DOI：10.1021/jm0309046

  日期：2003.11.1

  Two potent nonselective, but PPARalpha-preferring, PPAR agonists 5 and 6 were designed and synthesized in high yields. The concept of dimeric ligands in transcription factors was investigated by synthesizing and testing the corresponding dimers 7, 8a, and 8b in PPAR transactivation assays. The three dimeric ligands all showed agonist activity on all three PPAR receptor subtypes, but with different profiles compared to the monomers 5 and 6. Despite breaking all the "rule of five" criteria, the dimers had excellent oral bioavailability and pharmacokinetic properties, resulting in good in vivo efficacy in db/db mice. X-ray crystal structure and modeling experiments suggested that the dimers interacted with the AF-2 helix as well as with amino acid residues in the lipophilic pocket close to the receptor surface.
• DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1438283A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6555577B1
  申请人：——

  公开号：US6555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29