(Z)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-en-1-ol | 115475-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 115475-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: QGQOORJDFMGIMP-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2R,3S)-3-(4-methylsulfonylphenyl)oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  环氧醇衍生物的环官能化反应。3.正苯甲酰氨基甲酸酯的环化酰基迁移至立体定义的恶唑烷酮。一条新的，非对映异构的途径生成甲砜霉素。

  摘要：

  由2,3-环氧醇和PhCONCO形成的N-苄基氨基甲酸酯经过干净的N-C-2环化，然后在用催化咪唑钠或其他碱处理时N-O酰基迁移。随后的苯甲酸酯裂解（NaOMe）伴随着N-未取代的恶唑烷酮的平衡; MeLi或Zn（BH4）2可实现无明显异构化的酶切。该方法适用于非对映异构的，6-甲基4-溴苯基砜向外消旋的甲砜霉素的6步转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96737-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧醇衍生物的环官能化反应。3.正苯甲酰氨基甲酸酯的环化酰基迁移至立体定义的恶唑烷酮。一条新的，非对映异构的途径生成甲砜霉素。

  摘要：

  由2,3-环氧醇和PhCONCO形成的N-苄基氨基甲酸酯经过干净的N-C-2环化，然后在用催化咪唑钠或其他碱处理时N-O酰基迁移。随后的苯甲酸酯裂解（NaOMe）伴随着N-未取代的恶唑烷酮的平衡; MeLi或Zn（BH4）2可实现无明显异构化的酶切。该方法适用于非对映异构的，6-甲基4-溴苯基砜向外消旋的甲砜霉素的6步转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96737-6

文献信息

• MCCOMBIE, S. W.;NAGABHUSHAN, T. L., TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 45, 5395-5398
  作者：MCCOMBIE, S. W.、NAGABHUSHAN, T. L.

  DOI：——

  日期：——