7-iodo-3-(iodoacetyloxy)-1-phenylheptan-1-one | 436800-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-iodo-3-(iodoacetyloxy)-1-phenylheptan-1-one
• 英文别名: (7-Iodo-1-oxo-1-phenylheptan-3-yl) 2-iodoacetate
• CAS: 436800-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₈I₂O₃
• 分子量: 500.115
• InChiKey: VUAUNEQULGUZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-3-(iodoacetyloxy)-1-phenylheptan-1-one 在 nickel(II) iodide 、 三氢化钐 、 二碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到(1R,3S,5S)-3-phenyl-3-hydroxy-10-oxabicyclo[4.3.1]decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 氯代二环己基硼烷 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-iodo-3-(iodoacetyloxy)-1-phenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w