(Z)-1-(pentamethylphenyl)-2-methyl-2-buten-1-ol | 84061-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-1-(pentamethylphenyl)-2-methyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: E-1-(1-pentamethylphenyl)-2-methyl-2-buten-1-ol；(E)-2-methyl-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 84061-34-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: WXZFRIHTYIMDPM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(pentamethylphenyl)-2-methyl-2-buten-1-ol 生成 2,3,4,5,5,6,7-Heptamethyl-5H-indene
  参考文献：
  名称：

  Consanguineous syntheses of polymethyl-substituted 1H-, 3aH-, and 5H-indenes from arylallyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a007
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 溴五甲基苯 在 lithium 作用下， 以52%的产率得到(Z)-1-(pentamethylphenyl)-2-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylallyl cations and their stereospecific cyclization to bicyclic trienylic cations

  摘要：

  一系列芳基烯丙醇被制备，其中芳基 = 2,6-二甲基苯基、甲苯基、二苯基或五甲基苯基。在加入强酸后，这些化合物生成芳基烯丙基阳离子。在某些情况下，这些烯丙基阳离子是可观察到的，并通过核磁共振光谱表征为原位溶液物种。在其他情况下，立即发生环化反应，导致立体特异性地生成一系列双环三烯基阳离子，这些也被彻底表征。最初预期这种环化反应遵循"电环闭合规则"，其立体化学被进行了详细探讨。初步结论是产品中的立体化学不符合共轭环闭合的预期。还制备了两种二芳基甲基阳离子。然而，这些没有发生环化反应。

  DOI：

  10.1139/v82-429

文献信息

• DYTNERSKI, D. M.;RANGANAYAKULU, K.;SINGH, B. P.;SORENSEN, T. S., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 24, 2993-3004
  作者：DYTNERSKI, D. M.、RANGANAYAKULU, K.、SINGH, B. P.、SORENSEN, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• DYTNERSKI, D.;RANGANAYAKULU, K.;SINGH, B. P.;SORENSEN, T. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 3, 309-315
  作者：DYTNERSKI, D.、RANGANAYAKULU, K.、SINGH, B. P.、SORENSEN, T. S.

  DOI：——

  日期：——