4-[8]quinolylmethylenamino-benzoic acid ethyl ester | 109693-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[8]quinolylmethylenamino-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-ethyl 4-((quinolin-8-ylmethylene)amino)-benzoate；4-[8]Chinolylmethylenamino-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 109693-45-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: SNSXBJBIEHDVGJ-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) sulfate pentahydrate 、 4-[8]quinolylmethylenamino-benzoic acid ethyl ester 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到[dicopper(II)(ethyl 4-((quinolin-8-ylmethylene)amino)-benzoate)₂(SO₄)₂]
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉衍生的席夫碱配体的铜 (ii) 配合物：合成、表征、HSA/DNA 结合能力和抗癌活性†

  摘要：

  三种铜( II )配合物，[Cu(L1)(NO 3 ) 2 ] ( C1 )、[Cu(L2)Cl 2 ] ( C2 ) 和 [Cu(L2)SO 4 ] 2 ·H 2 O ( C3 ) ，由Cu(NO 3 ) 2 ·3H 2 O、CuCl 2 ·2H 2 O和CuSO 4 ·5H 2反应设计合成O 与喹啉衍生的席夫碱配体 L1 或 L2，通过 quinoline-8-carbaldehyde 与 4-氨基苯甲酸甲酯或 4-氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）缩合制备。通过光谱学和分子对接分析了C1 - C3复合物与人血清白蛋白 (HSA) 和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的有效结合。这些复合物可以通过静态猝灭过程显着猝灭 HSA 的荧光，并通过亚域 IIA 和 IIIA 腔与 HSA 发生疏水相互作用。复合物通过嵌入模式与DNA 结合，并且它们很好地适合小沟区域中 DNA 靶标的弯曲轮廓。此外，Cu(

  DOI：

  10.1039/c8md00223a
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-甲醛 、 苯佐卡因 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到4-[8]quinolylmethylenamino-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉衍生的席夫碱配体的铜 (ii) 配合物：合成、表征、HSA/DNA 结合能力和抗癌活性†

  摘要：

  三种铜( II )配合物，[Cu(L1)(NO 3 ) 2 ] ( C1 )、[Cu(L2)Cl 2 ] ( C2 ) 和 [Cu(L2)SO 4 ] 2 ·H 2 O ( C3 ) ，由Cu(NO 3 ) 2 ·3H 2 O、CuCl 2 ·2H 2 O和CuSO 4 ·5H 2反应设计合成O 与喹啉衍生的席夫碱配体 L1 或 L2，通过 quinoline-8-carbaldehyde 与 4-氨基苯甲酸甲酯或 4-氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）缩合制备。通过光谱学和分子对接分析了C1 - C3复合物与人血清白蛋白 (HSA) 和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的有效结合。这些复合物可以通过静态猝灭过程显着猝灭 HSA 的荧光，并通过亚域 IIA 和 IIIA 腔与 HSA 发生疏水相互作用。复合物通过嵌入模式与DNA 结合，并且它们很好地适合小沟区域中 DNA 靶标的弯曲轮廓。此外，Cu(

  DOI：

  10.1039/c8md00223a

文献信息

• Gialdi; Ponci, Farmaco, Edizione Scientifica, 1951, vol. 6, p. 694,699
  作者：Gialdi、Ponci

  DOI：——

  日期：——