ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-((3-phenylpropanoyl)oxy)propanoate | 1426341-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-((3-phenylpropanoyl)oxy)propanoate
• CAS: 1426341-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: GXYFRGNFJOBGCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 3-苯基丙酸 在 potassium bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 以48%的产率得到ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-((3-phenylpropanoyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  β-二酮和β-酮​​酸酯与羧酸的电化学诱导分子间交叉脱氢C-O偶联

  摘要：

  已开发出β-二酮和β-酮​​酸酯（C-H试剂）与羧酸（OH试剂）的电化学诱导的交叉脱氢C-O偶联。该反应的一个重要特征在于，使用DMSO作为溶剂，在高电流下配有碳和铂电极的未分割电池中，使用DMSO作为溶剂，可以选择性地形成高达92％的高产率分子间C-O偶联产物。密度。电流充当化学计量的氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02791

文献信息

• TBAI-catalyzed oxidative coupling of β-ketoesters with carboxylic acid: synthesis of α-carboxylic-β-ketoesters
  作者：Xiaoqing Li、Can Zhou、Xiangsheng Xu

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.913

  日期：——

  TBAI-catalyzed oxidative coupling of β-ketoesters with carboxylic acid using TBHP as oxidant has been established. This transformation provides a facile and direct strategy for the synthesis of α-carboxylic-β-ketoesters.

  已经建立了使用 TBHP 作为氧化剂的 TBAI 催化的 β-酮酯与羧酸的氧化偶联。这种转化为α-羧基-β-酮酯的合成提供了一种简便而直接的策略。