(2α,4aα,5aβ,9aα,10aα)-4a-acetoxy-2-methyldecahydro-4H-pyrano<2,3-b><1,4>benzodioxin-4-one | 102922-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2α,4aα,5aβ,9aα,10aα)-4a-acetoxy-2-methyldecahydro-4H-pyrano<2,3-b><1,4>benzodioxin-4-one
• 英文别名: (2α,4aα,5aβ,9aα,10aα)-4a-acetoxy-2-methyldecahydro-4H-pyrano[2,3-b][1,4]benzodioxin-4-one
• CAS: 102922-63-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: OPBDBQOBEMTPDV-PPRJDUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)europium(III) 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 (2α,4aα,5aβ,9aα,10aα)-4a-acetoxy-2-methyldecahydro-4H-pyrano<2,3-b><1,4>benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049