1-[3,3-dimethyl-2-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1343454-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[3,3-dimethyl-2-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[3,3-dimethyl-2-(3-morpholin-4-ylphenyl)-2,4-dihydro-1H-quinoline-6-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1343454-31-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₄
• 分子量: 463.577
• InChiKey: AWLJSNVZBIFTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 三乙基硅烷 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-[3,3-dimethyl-2-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  US20110257151A1

文献信息

• [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128251A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• US8344137B2
  申请人：——

  公开号：US8344137B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8586747B2
  申请人：——

  公开号：US8586747B2

  公开（公告）日：2013-11-19