1-Cyano-1-phenyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-propanone | 89768-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Cyano-1-phenyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-propanone
• 英文别名: beta-Oxo-alpha-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzenebutanenitrile；3-oxo-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile
• CAS: 89768-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO
• 分子量: 303.284
• InChiKey: RHTIYHXNQTWOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯乙酸甲酯 、 苯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Cyano-1-phenyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylacetic acid esters

  摘要：

  苯乙酸酯可以通过在无机碱性介质中水解2,2,2-三氯-1-苯乙烷一步制备。

  公开号：

  US04426536A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINO HERBICIDES
  申请人：CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY

  公开号：EP0198054A1

  公开（公告）日：1986-10-22
• US4426536A
  申请人：——

  公开号：US4426536A

  公开（公告）日：1984-01-17
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINO HERBICIDES
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：WO1986002643A1

  公开（公告）日：1986-05-09

  (EN) Processes for alkylating certain 3-oxo-4-substituted phenyl-5-amino-2,3-dihydrofurans. The process effects replacement of the 5-amino group with a new amino group having the desired substitution. The products are useful as herbicides.(FR) Procédés d'alkylation de certains phényl-5-amino-2,3-dihydrofurannes 3-oxo-4-substitués. Le procédé effectue le remplecement du groupe 5-amino avec un nouveau groupe amino possédant la substitution désirée. Les produits sont utiles comme herbicides.
• Synthesis of phenylacetic acid esters
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04426536A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Esters of phenylacetic acids are prepared in a single step by hydrolysis of 2,2,2-trichloro-1-phenylethanes in inorganic basic media.

  苯乙酸酯可以通过在无机碱性介质中水解2,2,2-三氯-1-苯乙烷一步制备。