6,17-bis(benzyloxy)-1,6,12,17-tetraazacyclodocosane-2,5,13,16-tetrone | 129245-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6,17-bis(benzyloxy)-1,6,12,17-tetraazacyclodocosane-2,5,13,16-tetrone
• 英文别名: 1,12-bis(phenylmethoxy)-1,6,12,17-tetrazacyclodocosane-2,5,13,16-tetrone
• CAS: 129245-26-7
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₆
• 分子量: 580.725
• InChiKey: HEPJXQFHKAUJGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,17-bis(benzyloxy)-1,6,12,17-tetraazacyclodocosane-2,5,13,16-tetrone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1,12-二羟基-1,6,12,17-四氮杂环二十二烷-2,5,13,16-四酮
  参考文献：
  名称：

  比沙卡伯林的总合成

  摘要：

  介绍了6,17-二羟基-1,6,12,17-四氮杂环二十二烷-2,5,13,​​16-四氢呋喃（比沙卡伯林）的第一个全合成。这项研究中使用的合成方案说明了O-苄基-N-（叔丁氧基羰基）-N-（4-氰基丁基）羟胺3的用途，它是合成双花青素和去铁胺B的中间体。双花青素大环内酰胺利用一系列连续的酰化和腈还原反应，由中间体3和O-苄基-N-（4-氰基丁基）羟胺4构成线性前体，即线性ω-氨基酸10。10的环化生成22元环6,17-二苄基双卡布巴林11。在最后一步中，异羟肟酸酯的脱保护得到了天然产物布卡巴林1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81074-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 6,17-bis(benzyloxy)-1,6,12,17-tetraazacyclodocosane-2,5,13,16-tetrone
  参考文献：
  名称：

  大环和线性去铁胺的聚合合成

  摘要：

  已开发出一种新颖的融合合成策略，用于线性和大环去铁胺（DFO）的全合成，包括22元大环比沙伯林，33元大环DFO-E，44元大环DFO-T 1，线性DFO-G 1和DFO‐B。在Chrome Azurol S竞争性铁（III）结合测定中，发现DFO-E是最好的Fe（III）离子结合剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000439

文献信息

• BERGERON, R. J.;MCMANIS, J. S., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 4939-4944
  作者：BERGERON, R. J.、MCMANIS, J. S.

  DOI：——

  日期：——