| 117499-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 117499-08-8；117678-48-5
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄
• 分子量: 301.426
• InChiKey: IZSPMPHSNKLNBN-NBFOIZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5R,6S)-6-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-3,4-dihydroxy-2,8-dimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  A convenient stereoselective synthesis of 1,2,3-aminodiols from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a024
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient stereoselective synthesis of 1,2,3-aminodiols from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a024