tert-butyl 11-(3,5-dimethoxyphenyl)-10-oxo-7,8,10,11-tetrahydro-3H-indazolo[5,4-b][1,6]naphthyridine-9(6H)-carboxylate | 1431467-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 11-(3,5-dimethoxyphenyl)-10-oxo-7,8,10,11-tetrahydro-3H-indazolo[5,4-b][1,6]naphthyridine-9(6H)-carboxylate
• CAS: 1431467-94-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₅
• 分子量: 476.532
• InChiKey: PEUKRRPQCCEELZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 、 5-硝基吲唑 在 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl 11-(3,5-dimethoxyphenyl)-10-oxo-7,8,10,11-tetrahydro-3H-indazolo[5,4-b][1,6]naphthyridine-9(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲唑并[5,4-b][1,6]萘啶和吲唑并[6,7-b][1,6]萘啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过芳香醛、2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯和5-硝基-1H-吲唑或6-硝基-开发了 1H-吲唑。

  DOI：

  10.1515/hc-2019-0006

文献信息

• Combinatorial Synthesis of Fused Tetracyclic Heterocycles Containing [1,6]Naphthyridine Derivatives under Catalyst Free Conditions
  作者：Chao Li、Xing-Ye Mu、Yu-Ling Li、Yun Liu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/co400020w

  日期：2013.5.13

  A three-component reaction between an aromatic aldehyde, an amine, and tert-butyl 2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate in EtOH at refluxing temperature gave fused tetracyclic heterocycles in high yields. The amines include 1H-indazol-5-amine, 1H-indazol-6-amine, 1H-indol-5-amine, and 1H-benzo[d]imidazol-5-amine, giving 11-aryl-3H-indazolo[5,4-b][1,6]naphthyridine, 11-aryl-1H-indazolo[6,7-b][1,6]naphthyridine, 11-aryl-3H-indolo[5,4-b][1,6]naph-thyridine, and 11-aryl-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-b][1,6]naphthyridine derivatives, respectively.