4-戊烯酸,2-丙基-,(R)-(9CI) | 117039-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-戊烯酸,2-丙基-,(R)-(9CI)
• 英文名称: (R)-2-propyl-pent-4-enoic acid
• 英文别名: (R)-2-Propyl-4-pentenoic acid；(2R)-2-propylpent-4-enoic acid
• CAS: 117039-61-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UMYDNZXEHYSVFY-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊烯酸,2-丙基-,(R)-(9CI) 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-ethyl 2-(2-oxoethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014145686A3
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 在 正丁基锂 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.91h， 生成 4-戊烯酸,2-丙基-,(R)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2013185093A1

文献信息

• Stereodivergent Construction of Vicinal Acyclic Quaternary–Tertiary Carbon Stereocenters by Michael-Type Alkylation of α,α-Disubstituted <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Ketimines
  作者：Nuermaimaiti Yisimayili、Hui Liu、Yun Yao、Chong-Dao Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02660

  日期：2021.10.1

  constructed with excellent stereoselectivity via aza-enolization of enantioenriched acyclic N-tert-butanesulfinyl ketimines bearing two sterically similar α-linear alkyl substituents followed by conjugate addition to nitroalkenes. Further changes of the absolute configuration of the sulfinyl group and/or the α-stereocenter in the ketimine allowed the facile stereodivergent synthesis of all four diastereomers

  连位季叔碳立体物具有优异的立体选择性经由的对映体富集的非环状氮杂-烯醇化构建ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺带有两个空间类似的α-线性烷基取代基，随后共轭加成到硝基烯。酮亚胺中亚磺酰基和/或α-立体中心的绝对构型的进一步变化允许迈克尔型烷基化加合物的所有四种非对映异构体的容易的立体发散合成。该反应是基于立体选择性α-去质子化的无环立体控制的成功例子，用于从酮衍生物形成完全取代的氮杂烯醇化物。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Selcia Limited

  公开号：US20160220633A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法适用于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SU Zhengyu

  公开号：US20160039879A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括该化合物的制药组合物，一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
• Enantioselective radical allylation reactions using chiral lanthanide Lewis acids
  作者：Mukund P. Sibi、Shankar Manyem、Rajesh Subramaniam

  DOI：10.1016/j.tet.2003.07.019

  日期：2003.12

  Radical additions to oxazolidinone acrylate followed by allyl trapping were studied with chiral Lewis acids derived from lanthanide salts. Chiral ligands were evaluated to establish the α-stereocenter. Ligands with a prolinol framework along with achiral additives proved to be effective. The observed trends are compared with those in the literature.

  用衍生自镧系元素盐的手性路易斯酸研究了向丙烯酸恶唑烷酮丙烯酸酯的自由基加成反应，然后进行烯丙基捕集。评价手性配体以建立α-立体中心。具有脯氨醇骨架和非手性添加剂的配体被证明是有效的。将观察到的趋势与文献中的趋势进行比较。
• [DE] VPA-ANALOGE ANTIEPILEPTIKA<br/>[EN] ANALOGUES OF VPA USED AS ANTI-EPILEPTICA<br/>[FR] ANTIEPILEPTIQUES ANALOGUES DU VPA
  申请人：NAU, Heinz

  公开号：WO1994006743A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (DE) Die Erfindung liefert Verbindungen, die wirksame Antiepileptika sind und dabei nur geringe sedierende und teratogene Wirkung zeigen und die Formel (I), (II), (III) oder (IV), wobei die Verbindungen der Formeln (I) und (II) auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein können, aufweisen, in denen R1, R2 R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine C1-C6-Alkylgruppe sind, R5 Wasserstoff oder eine C1-C2-Alkylgruppe ist und bei den Verbindungen der Formeln (I) und (II) mindestens einer der Reste R1 bis R4 von Wasserstoff verschieden ist, wobei die Verbindungen der Formel (I) für den Fall, daß am Kohlenstoffatom in der 2-Position ein Asymmetriezentrum vorhanden ist, und die Verbindungen der Formeln (II), (III) und (IV) in Form ihres Racemats, ihrer reinen Enantiomere oder eines vom Racemat verschiedenen Gemisches ihrer Enantiomere vorliegen, und pharmazeutisch verträglichen Salze derselben.(EN) The invention concerns compounds which are effective anti-epileptica but have only a low sedative or teratogenic action and which have formulae (I), (II), (III) or (IV), the compounds of formulae (I) and (II) may also have multiple unsaturated bonds, R1, R2, R3 and R4, independently of each other, being hydrogen or a C1 to C6 alkyl group and R5 being hydrogen or a C1 to C2 alkyl group. In compounds of formulae (I) and (II), at least one of the groups R1 to R4 is different from hydrogen. The compounds of formula (I), when the carbon atom at the 2-position is at a centre of asymmetry, and the compounds of formulae (II), (III) and (IV) are in the form of their racemate, pure enantiomers or a mixture of their enantiomers different from the racemate. The invention also concerns pharmaceutically tolerated salts of these compounds.(FR) L'invention a pour objet des composés antiépileptiques efficaces, n'ayant que de faibles effets neurotoxiques et tératogènes et répondant aux formules (I), (II), (III) ou (IV), dans lesquelles les composés de formules (I) et (II) peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés, R1, R2, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6, R5 est un hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C2, au moins l'un des restes R1 à R4, dans les composés de formules (I) et (II) étant différent de l'hydrogène, les composés de formule (I), dans le cas où il existe un centre d'asymétrie sur l'atome de carbone en position 2, et les composés de formules (II), (III) et (IV) se présentant sous forme de leur racémate, de leurs énantiomères purs, ou d'un mélange de leurs énantiomères différent du racémate, ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.

  (中) 该发明提供了有效的抗癫痫药，它们对神经系统和胚胎产生轻微的影响，并展现出式样(I)、(II)、(III)或(IV)，其中式样(I)和(II)也可能是单不饱和或多不饱和的，在式样(I)、(II)、(III)和(IV)中，R₁、R₂、R₃和R₄独立地是氘或一个C₁-C₆-烷基，R₅是氘或一个C₁-C₂-烷基。在式样(I)和(II)中，至少一个R₁至R₄基团不同于氘。式样(I)中，碳原子处于2号位，并且式样(II)、(III)和(IV)出现在其 racemate形式、纯形或非 racemate形的它们的形的混合物中。该发明还包括这些化合物的可被用于药物的盐。