(3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-methylenenaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one | 80656-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-methylenenaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
• CAS: 80656-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: JCQHNWRLZMISTB-OBEQPXDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2β,8α,8α)-α-(1,2,6,7,8,8a-hexahydro-8,8a-dimethyl-3(4H)-oxonaphthyl)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-methylenenaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene synthesis. Studies relating to the synthesis of (.+-.)-dugesialactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a032