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7-氧代-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酸乙酯 | 1313532-55-6

中文名称
7-氧代-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 7-oxo-2,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
7-氧代-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酸乙酯化学式
CAS
1313532-55-6
化学式
C9H11N3O3
mdl
——
分子量
209.205
InChiKey
VNDGHBFEIPEUBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氧代-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酸乙酯lithium hydroxide monohydrate1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 56.5h, 生成 7-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    7-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于化学合成技术领域,具体涉及7‑氧代‑4,5,6,7‑四氢吡唑并吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用。这类化合物经过实验证明,具有显著的磷酸二酯酶II型(PDE2)抑制功能,能够通过抑制PDE2,调节神经元可塑性,减少Tau蛋白异常磷酸化和Aβ的聚集,调节促炎性细胞因子和细胞凋亡,提高cAMP/cGMP和脑源性神经营养因子(BDNF)的水平,改善认知障碍,从而进一步达到治疗退行性疾病特别是阿尔茨海默病的效果。
    公开号:
    CN115960101A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于化学合成技术领域,具体涉及7‑氧代‑4,5,6,7‑四氢吡唑并吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用。这类化合物经过实验证明,具有显著的磷酸二酯酶II型(PDE2)抑制功能,能够通过抑制PDE2,调节神经元可塑性,减少Tau蛋白异常磷酸化和Aβ的聚集,调节促炎性细胞因子和细胞凋亡,提高cAMP/cGMP和脑源性神经营养因子(BDNF)的水平,改善认知障碍,从而进一步达到治疗退行性疾病特别是阿尔茨海默病的效果。
    公开号:
    CN115960101A
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文献信息

  • Antiviral Pyrazolopyridinone Compounds
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20210130302A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.
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