(3Z,10Z)-3-methylcyclotetradeca-3,10-dienone | 1391986-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,10Z)-3-methylcyclotetradeca-3,10-dienone
• 英文别名: (3Z,10Z)-3-methylcyclotetradeca-3,10-dien-1-one
• CAS: 1391986-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: LXCLJXSAULFWCQ-HHJZQNEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-13-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)tridec-8-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 124.25h， 生成 (3Z,10Z)-3-methylcyclotetradeca-3,10-dienone
  参考文献：
  名称：

  通过新型的氧-氧化-应付反应进行有效的大环化：新型大环麝香的合成和嗅觉特性

  摘要：

  产生气味的麝香：报道了一种新的氧-氧-氧化-应付大环化为（3 Z）-构型的环烷-3-烯-1-基甲酸酯，可用于合成不饱和和饱和的大环酮（参见方案）。合成的结构为麝香的结构-气味相关性提供了新的见识，使大环和线性脂环族麝香有可能解决相同的嗅觉受体。

  DOI：

  10.1002/chem.201200882

文献信息

• Processes for obtaining purified unsaturated macrocyclic compounds
  申请人：Agan Aroma & fine chemicals Ltd.

  公开号：US10844036B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  A process of obtaining a purified geometric isomer of an unsaturated macrocyclic compound is disclosed herein. The process is effected by contacting an ion exchange medium comprising silver ions with a mixture comprising at least one geometric isomer of the unsaturated macrocyclic compound, to thereby obtain at least one fraction comprising the purified geometric isomer of the macrocyclic compound. A system configured for performing the process is also disclosed.

  本文公开了一种获得不饱和大环化合物纯化几何异构体的工艺。该工艺通过将包含银离子的离子交换介质与包含至少一种不饱和大环化合物几何异构体的混合物接触，从而获得至少一种包含提纯的大环化合物几何异构体的馏分。此外，还公开了一种配置用于执行该工艺的系统。
• PROCESSES FOR OBTAINING PURIFIED UNSATURATED MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Agan Aroma & fine chemicals Ltd.

  公开号：US20190345128A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process of obtaining a purified geometric isomer of an unsaturated macrocyclic compound is disclosed herein. The process is effected by contacting an ion exchange medium comprising silver ions with a mixture comprising at least one geometric isomer of the unsaturated macrocyclic compound, to thereby obtain at least one fraction comprising the purified geometric isomer of the macrocyclic compound. A system configured for performing the process is also disclosed.