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1-(4-methoxybenzyl)-6-methylquinolin-1-ium bromide | 1382715-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-6-methylquinolin-1-ium bromide
英文别名
——
1-(4-methoxybenzyl)-6-methylquinolin-1-ium bromide化学式
CAS
1382715-78-7
化学式
Br*C18H18NO
mdl
——
分子量
344.251
InChiKey
OWSCJKDGMFSOPP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    13.11
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzyl)-6-methylquinolin-1-ium bromide 、 (2,2’-bipyridine)Zn(CF3)2 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 二甲基亚砜甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以57%的产率得到6-甲基-2-(三氟甲基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    锌盐与 Zn(CF3)2·bpy 的亲核三氟甲基化反应
    摘要:
    (三氟甲基)锌配合物已广泛用于金属介导的三氟甲基化反应。然而,与(三氟甲基)锌配合物的直接亲核加成很少见。在本文中,我们描述了使用 Zn(CF 3 ) 2 ·bpy 作为 CF 3源的 azinium 盐的前所未有的三氟甲基化,得到 1-(4-甲氧基苄基)-2-(三氟甲基)-1,2-二氢喹啉作为产物。后一种物质在氧化条件下进一步转化为 2-三氟甲基喹啉。这项工作还表明,配体在调节(三氟甲基)锌配合物的反应性方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132477
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    锌盐与 Zn(CF3)2·bpy 的亲核三氟甲基化反应
    摘要:
    (三氟甲基)锌配合物已广泛用于金属介导的三氟甲基化反应。然而,与(三氟甲基)锌配合物的直接亲核加成很少见。在本文中,我们描述了使用 Zn(CF 3 ) 2 ·bpy 作为 CF 3源的 azinium 盐的前所未有的三氟甲基化,得到 1-(4-甲氧基苄基)-2-(三氟甲基)-1,2-二氢喹啉作为产物。后一种物质在氧化条件下进一步转化为 2-三氟甲基喹啉。这项工作还表明,配体在调节(三氟甲基)锌配合物的反应性方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132477
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文献信息

  • Nucleophilic difluoromethylation of CN bonds in heterocycles with difluoromethyl silane reagents
    作者:Weizhou Huang、Chuanfa Ni、Yanchuan Zhao、Wei Zhang、Alexander D. Dilman、Jinbo Hu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.039
    日期:2012.7
    An efficient and straightforward nucleophilic difluoromethylation of C=N bonds in heterocycles under the activation of alkylating agents has been developed. Cyclic iminium salts derived from dihydroisoquinolines, quinolines, and pyridines were successfully difluoromethylated with sulfur-based fluoroalkyl silanes affording a series of new difluoromethylated nitrogen-containing heterocyclic compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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