N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 858005-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenacyl)-toluene-4-sulfonamide；4-p-Toluolsulfaminoacetyl-brenzcatechin-dimethylaether；N-(3,4-Dimethoxy-phenacyl)-toluol-4-sulfonamid；ω-p-Toluolsulfamino-3.4-dimethoxy-acetophenon；ω-p-Toluolsulfamino-acetoveratron
• CAS: 858005-73-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: JSOAUOGSLNOFLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (±)-chelonin C
  参考文献：
  名称：

  1,5-二酮分子内还原醚化立体选择性合成顺式2,6-二取代吗啉和1,4-氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的路易斯酸催化还原醚化策略，用于从容易获得的 1,5-二酮开始立体选择性合成顺式 2,6-二取代吗啉和 1,4-氧杂环丙烷。该策略用于吗啉类天然产物 (±)-chelonin A 的全合成和 (±)-chelonin C 的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403294
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl(tosyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二酮分子内还原醚化立体选择性合成顺式2,6-二取代吗啉和1,4-氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的路易斯酸催化还原醚化策略，用于从容易获得的 1,5-二酮开始立体选择性合成顺式 2,6-二取代吗啉和 1,4-氧杂环丙烷。该策略用于吗啉类天然产物 (±)-chelonin A 的全合成和 (±)-chelonin C 的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403294

文献信息

• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

  Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,

  与烯烃复分解的成熟相比，通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前，受到关注的很少。在此，描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料，操作简单，对官能团的耐受性强和反应时间短的特点，并以优异的产率提供了目标环戊烯，多环化合物，苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。
• DE277540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——