(E)-3-(3-chlorophenyl)-1-piperazin-1-ylprop-2-en-1-one | 1190967-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-piperazin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1190967-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: NXQLRQGTNUIMAZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-tetrazolo[5,1-a]-phthalazine 、 (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-piperazin-1-ylprop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-[4-(tetrazolo[5,1-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有取代哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和四唑并[5,1-a]酞嗪衍生物的合成和正性肌力评价

  摘要：

  合成了四个系列的带有取代哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪和四唑并[5,1-]酞嗪衍生物，并通过测量分离的左心房搏出量来评估其正性肌力活性。兔心制剂。与标准药物米力农相比，开发了几种化合物，并显示出良好的活性，其中（4-（[1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪-6-基）哌嗪-1-基）（-甲苯基）甲酮 () 被认为是最有效的，浓度为 3×10M 时每搏输出量增加 19.15±0.22%（米力农：2.46±0.07%）。作用机制初步研究表明其正性肌力作用可能与PDE-cAMP-PKA信号通路有关。还根据变时作用评价表现出正性肌力作用的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.040
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-piperazin-1-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  体内具有强大抗血栓形成活性的新型蛋白酶激活受体1拮抗剂的发现

  摘要：

  蛋白酶激活受体（PARs）或凝血酶受体构成一类G蛋白偶联受体（GPCR），与许多生理机制的激活有关。因此，凝血酶通过这些受体的活化来活化许多细胞类型，例如血管平滑肌细胞，白细胞，内皮细胞和血小板。在人类中，凝血酶诱导的血小板凝集是由一种称为PAR1的亚型介导的。本文介绍了这些受体的新拮抗剂的发现，更具体地说，发现了两种化合物：2- [5-氧代-5-（4-吡啶-2-基哌嗪-1-基）戊-1,3-二烯基]苄腈36（ F 16618）和3-（2-氯苯基）-1- [4-（4-氟苄基）哌嗪-1-基]丙烯酮39（F 16357），是在优化后获得的。在静脉内或口服给药后，在大鼠的动静脉分流模型中，这两种化合物均能够抑制SFLLR诱导的人血小板聚集并显示抗血栓形成活性。此外，这些化合物没有其他类型的抗血小板药物经常观察到的出血副作用，这构成了这类新型抗血栓药的有希望的优势。

  DOI：

  10.1021/jm900553j

文献信息

• TOMINAGA, MITIAKI;YANAGI, NAGAO;OGAVA, XIDEHNORI;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：TOMINAGA, MITIAKI、YANAGI, NAGAO、OGAVA, XIDEHNORI、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, MITIAKI;KOGAVA, XIDEHNORI;YANAGI, NAGAO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：TOMINAGA, MITIAKI、KOGAVA, XIDEHNORI、YANAGI, NAGAO、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4189484A
  申请人：——

  公开号：US4189484A

  公开（公告）日：1980-02-19