3-(morpholinoimino)indolin-2-one | 95060-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(morpholinoimino)indolin-2-one
• 英文别名: 3-(Morpholin-4-ylamino)indol-2-one；(3Z)-3-morpholin-4-ylimino-1H-indol-2-one
• CAS: 95060-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: DWSQRZQONHIFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(morpholinoimino)indolin-2-one 、 硫酸二甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚啉酮骨架的富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂：潜在的促神经原性药物

  摘要：

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）是帕金森氏病（PD）治疗中最受欢迎的靶标之一。此外，它最近已经描述了其在调节Wnt信号传导中的作用，因此，它可能与成人神经发生有关。这一新假设可能首先通过抑制LRRK2的益处，其次通过促进成年神经发生而产生双重疾病改良剂。在这里，我们报告的设计，合成，生物学评估，合成孔径雷达和潜在的结合模式的LRRK2抑制剂及其在成年小鼠心室-室下区分离的神经前体细胞中的初步神经源性作用。这些结果为LRRK2抑制剂作为神经再生剂的使用开辟了新的治疗前景。此外，这里制备的吲哚啉酮衍生物是LRRK2激酶活性的抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.060
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 靛红 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(morpholinoimino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。九。一些伊斯汀和相关化合物

  摘要：

  许多肼，酰肼和相关化合物已与Isatin和取代的Isatin缩合。报道了这些化合物的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210614

文献信息

• Potential anticonvulsants. IX. Some isatin hydrazones and related compounds
  作者：Frank D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570210614

  日期：1984.11

  A number of hydrazines, hydrazides, and related compounds have been condensed with isatin and substituted isatins. The anticonvulsant activity of these compounds is reported.

  许多肼，酰肼和相关化合物已与Isatin和取代的Isatin缩合。报道了这些化合物的抗惊厥活性。
• MAMMAL KINASE INHIBITORS TO PROMOTE IN VITRO EMBRYOGENESIS INDUCTION OF PLANTS
  申请人：Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

  公开号：EP3827665A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to the use of mammal kinase inhibitors, preferably human kinase inhibitors, to promote the induction of in vitro embryogenesis, a strategy never used in plants systems before. The results obtained indicated that these inhibitors have beneficial effects in both crop and forest plants in in vitro systems of microspore and somatic embryogenesis.

  本发明涉及使用哺乳动物激酶抑制剂，最好是人类激酶抑制剂来促进体外胚胎发生的诱导，这是一种从未在植物系统中使用过的策略。研究结果表明，在小孢子和体细胞胚胎发生的体外系统中，这些抑制剂对作物和森林植物都有益处。
• POPP, F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1641-1645
  作者：POPP, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MAMMAL KINASE INHIBITORS TO PROMOTE IN VITRO EMBRYOGENESIS INDUCTION OF PLANTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE MAMMIFÈRE POUR FAVORISER L'INDUCTION D'EMBRYOGENÈSE IN VITRO DE PLANTES
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2021105182A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to the use of mammal kinase inhibitors, preferably human kinase inhibitors, to promote the induction of in vitro embryogenesis, a strategy never used in plants systems before. The results obtained indicated that these inhibitors have beneficial effects in both crop and forest plants in in vitro systems of microspore and somatic embryogenesis.
• Synthesis of some new mixed azines, Schiff and Mannich bases of pharmaceutical interest related to isatin
  作者：Elsayed M. Afsah、Saad S. Elmorsy、Soha M. Abdelmageed、Zaki E. Zaki

  DOI：10.1515/znb-2014-0262

  日期：2015.6.1

  bases 14 and 15 were obtained from 10a and 10b. Treatment of 2 with succinic, phthalic and quinolinic anhydride and pyromellitic dianhydride afforded compounds 16, 17a, 17b and 18, respectively. The synthesis of isatin Schiff bases incorporating a benzoylpiperidine, benzoylmorpholine and 1,4-dibezoylpiperazine moiety and their N-Mannich bases was investigated.

  摘要 通过用适当的醛或二醛处理 3-hydrazonoindolin-2-one (2) 得到混合吖嗪 3a-h 和 4。用甲醛或戊二醛和适当的胺处理 3b 或 3c，得到 azine 曼尼希碱 5-7。靛红或其 N-曼尼希碱 8 与 1-氨基哌啶、4-氨基吗啉和 1,4-二氨基哌嗪缩合得到 10a-d、12 和 13。曼尼希碱 14 和 15 由 10a 和 10b 得到。用琥珀酸、邻苯二甲酸和喹啉酸酐和均苯四酸二酐处理 2 分别得到化合物 16、17a、17b 和 18。研究了结合苯甲酰哌啶、苯甲酰吗啉和 1,4-二苯甲酰哌嗪部分的靛红希夫碱及其 N-曼尼希碱的合成。