4-溴-5-氟-2-羟基苯甲醛 | 1427405-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-5-氟-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-5-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1427405-76-2
• 化学式: C₇H₄BrFO₂
• 分子量: 219.01
• InChiKey: KZXYTQOZAFEXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.17h， 生成 2-(2-benzyloxy-4-bromo-5-fluorophenyl)-3,3,3-trifluoropropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2021014166A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021014166A5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-羟基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴-5-氟-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT MODIFIERS OF AKT1 AND USES THEREOF
  [FR] MODIFICATEURS COVALENTS DE AKT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了调节 AKT1 蛋白（如 AKT1 E17K）的化合物和方法。在某些方面，本公开提供了一种 AKT1 蛋白，其中化合物与 AKT1 蛋白的赖氨酸残基结合。在另一个方面，本公开提供了式(I)和(II)化合物，用于调节AKT1蛋白。在另一方面，本公开提供了一种使用本文所述化合物减弱 AKT1 活性的方法。

  公开号：

  WO2023168291A1

文献信息

• Pd-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Hydroxylation of Benzaldehydes Using a Transient Directing Group
  作者：Xiao-Yang Chen、Seyma Ozturk、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02906

  日期：2017.12.1

  The direct Pd-catalyzed ortho C–H hydroxylation of benzaldehydes was achieved using 4-chloroanthranilic acid as the transient directing group, 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridnium triflate as the bystanding oxidant, and p-toluenesulfonic acid as the putative oxygen nucleophile. The unusual C–H chlorination and polyfluoroalkoxylation reactions signaled the importance of external nucleophiles to the outcome

  苯甲醛的直接Pd催化邻位C–H羟基化反应是通过使用4-氯邻氨基苯甲酸作为瞬态导向基团，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓三氟甲磺酸作为独立的氧化剂和对甲苯磺酸作为推定的氧亲核试剂。不寻常的C–H氯化和多氟烷氧基化反应表明外部亲核试剂对Pd（IV）还原消除结果的重要性。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONTENANTS DE L'AZOTE ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018024224A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A nitrogen-containing tricyclic compound which acts as modulator of FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the use of the compound for the treatment of disease and/or condition mediated by FXR are described. And a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of disease and/or condition mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition thereof are also described.

  描述了一种含氮的三环化合物，其作为FXR的调节剂，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前体，以及该化合物用于治疗由FXR介导的疾病和/或症状。还描述了包含所述化合物的制药组合物以及治疗由FXR介导的疾病和/或症状的方法，包括给予该化合物或其制药组合物。
• Nitrogen-containing tricyclic compounds and uses thereof in medicine
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10562910B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A nitrogen-containing tricyclic compound which acts as modulator of FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the use of the compound for the treatment of disease and/or condition mediated by FXR are described. And a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of disease and/or condition mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition thereof are also described.

  本发明描述了一种作为 FXR 调节剂的含氮三环化合物，或其立体异构体、几何异构体、同分异构体、N-氧化物、水合物、溶解物、代谢物、药学上可接受的盐或原药，以及该化合物用于治疗由 FXR 介导的疾病和/或状况的用途。此外，还描述了含有本文公开的化合物的药物组合物，以及通过施用该化合物或其药物组合物治疗由 FXR 介导的疾病和/或病症的方法。
• NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3494118A1

  公开（公告）日：2019-06-12
• FLAVONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3860984A1

  公开（公告）日：2021-08-11