摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose | 1215000-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
英文别名
——
(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose化学式
CAS
1215000-54-6
化学式
C52H61N3O15Si
mdl
——
分子量
996.153
InChiKey
KETFFDLKMCZYJI-TYUJWCLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    71.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    226.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosecaesium carbonate苄胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及具有化学式(I)的FGF受体激活N-酰基八糖,其中:R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团,R2是一个OSO3−或羟基,R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团,R4是具有化学式(II)的二糖,R6是具有化学式(III)的二糖,R8是具有化学式(IV)的二糖,其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。
    公开号:
    US20120214754A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Acetoxy-6-((2R,3S,4R,5R)-6-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-4-benzyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-benzyloxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 dichlorotetrakis(1,1- dimethylethyl)di-μ-hydroxyditin 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.5h, 生成 (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及具有化学式(I)的FGF受体激活N-酰基八糖,其中:R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团,R2是一个OSO3−或羟基,R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团,R4是具有化学式(II)的二糖,R6是具有化学式(III)的二糖,R8是具有化学式(IV)的二糖,其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。
    公开号:
    US20120214754A1
点击查看最新优质反应信息