7-oxo-pinguisenol-12-methyl ester | 133453-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-oxo-pinguisenol-12-methyl ester
• 英文别名: methyl (3R,3aR,6S,7S,7aS)-6-ethenyl-6-hydroxy-3,7,7a-trimethyl-4-oxo-2,3,5,7-tetrahydro-1H-indene-3a-carboxylate
• CAS: 133453-66-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: UFQIZVONOYTFRP-XDAAZBQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-pinguisenol-12-methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (3R,3aR,4R,6S,7S,7aS)-6-Hydroxy-3,7,7a-trimethyl-4-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-6-vinyl-octahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种新的Diels-Alder反应型二聚体庚烷倍半萜类化合物和相关化合物，均来自于艾蒿草亚种（Porella acutifolia subsp。）。托萨纳

  摘要：

  从地草的醚提取物中，Patella acutifolia亚种。tosana，已分离出两种新的品吉松烷型和两种新颖的Diels-Alder反应型二聚品品松香倍半萜。它们的绝对结构是通过2D-NMR和CD光谱，X射线晶体学分析，改进的Mosher方法和化学降解来确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00434-1

文献信息

• Pinguisane and dimeric pinguisane-type sesquiterpenoids from the Japanese liverwort Porella acutifolia subsp. tosana
  作者：Toshihiro Hashimoto、Hiroshi Irita、Masami Tanaka、Shigeru Takaoka、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1016/s0031-9422(99)00451-3

  日期：2000.3

  Two new pinguisane-type, three new Diels-Alder reaction-type dimeric pinguisane sesquiterpenoids and known sesqui and diterpenoids were isolated from the ether extract of the Japanese liverwort Porella acutifolia subsp. tosano. Their absolute stereostructures were established by a combination of extensive 2D-NMR, CD spectra, X-ray crystallographic analysis, modified Mosher's method and chemical correlation

  从日本地草 Porella acutifolia subsp. 的醚提取物中分离出两种新的 pinguisane 型、三种新的 Diels-Alder 反应型二聚 pinguisane 倍半萜类化合物以及已知的倍半和二萜类化合物。土佐野。它们的绝对立体结构是通过广泛的 2D-NMR、CD 光谱、X 射线晶体学分析、改进的 Mosher 方法和化学相关性的组合建立的。