4-正辛氧基溴苯 | 96693-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-正辛氧基溴苯
• 中文别名: 1-溴-4-(正辛氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-octyloxybenzene
• 英文别名: 4-octyloxybromobenzene；4-bromo-1-n-octyloxybenzene；p-Bromophenyl octyl ether；1-bromo-4-octoxybenzene
• CAS: 96693-05-9
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• mdl: MFCD00043445
• 分子量: 285.224
• InChiKey: UVBFFPZGOOKWNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-140 °C
• 沸点：
  135-137°C 0,5mm
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  135-137°C/0.5mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥的仓库中，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正辛氧基溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tri-tertiary-butyl phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,7-dibromo-10-[4-(octyloxy)phenyl]-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  含N-芳基吩噻嗪-S，S-二氧化物单元的芴基低聚物和聚合物的合成与表征

  摘要：

  一系列3,7-双（9,9-二-n-己基芴-2-基）-N-芳基吩噻嗪-S，S-二氧化物三聚体和（9,9-二-n-辛基芴-2,7-二基-共- ñ -arylphenothiazine- S，S二氧化物）共聚物，与吩噻嗪的不同比率S，S二氧化物单元，已在良好的产率通过钯催化的交叉偶联反应来制备。这些材料是深蓝色发射体，没有溶剂溶变色现象或分子内电荷转移状态的证据。三聚体的光致发光量子产率在溶液中为ϕ PL的15–30％，在薄膜中为14–25％。聚合物在溶液中显示出很高的值（ϕ PL 74–84％），并且ϕ胶卷中的PL值为28–47％。对于结合了吩噻嗪-S，S-二氧化物单元的15％的聚合物，估计的HOMO能级在-5.64至-5.62 eV之间。类似的N-芳基吩噻嗪共聚物显示出明显的红移吸收和发射。还介绍了溶液电化学数据和密度泛函理论计算。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J

  DOI：

  10.1002/pola.24527
• 作为产物：
  描述：

  苯基辛基醚 在 kaolin 、 sodium chlorite 、 manganese(III) acetylacetonate 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到4-正辛氧基溴苯
  参考文献：
  名称：

  高岭土辅助芳香氯化和溴化

  摘要：

  潮湿的高岭土用 NaClO2 和 Mn(acac) 催化 C6H5OR（R=C1-C8 烷基，丁基，烯丙基，环己基，苄基）到 4-XC6H4OR（分别为 X=Cl 和 Br）的区域选择性和高产氯化和溴化在温和和中性条件下，分别在不存在和存在 NaBr 的情况下在 CH2Cl2 中生成 3。

  DOI：

  10.1039/a804043e
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯酚 、 辛醇 、 三苯基膦 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 4-正辛氧基溴苯 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to furnish the target compound 1-bromo-4-(octyloxy)benzene as a colorless oil (7.0 g, 53% yield)的产率得到4-正辛氧基溴苯
  参考文献：
  名称：

  S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS

  摘要：

  化合物的公式（I），其中：X为—O—，—S（O）r—，—CH2—或—NR—，其中r为0、1或2；X1、X2和X5各自独立地为CR7或N；X3或X4中的一个为C，并通过单键连接到-L-，另一个为CR7或N，前提是X1、X2、X3、X或X5中不超过三个为N；环A为单环C5-6环烷基或由1至5个杂原子独立选择的N、S或O构成的5-至6元单环杂环基；其中环A还可以用1至3个R4取代；前提是环A不是吗啡啶基、硫代吗啡啶基或四氢-2H-吡喃基；L为键，—O—，—NR—，—S（O）n—，—CH2—或—C（O）—，其中n为0、1或2；L1为C1-8烷基、C3-环烷基、—CH2-L2-或1至5个杂环基，其中每个杂环基包含1至5个原子；R1为C6-20烷基或单环C3-8环烷基；其中所述的C3-8环烷基被至少一个R6取代，并且可以选择地用1至5个额外的R6取代，其中每个出现的R6是独立选择的；R2为—C（O）OR3、—C（O）N（R3）—S（O）2R3、—S（O）2OR3、—C（O）NHC（O）R3、—Si（O）OH、—B（OH）2、—N（R3）S（O）2R3、—S（O）2N（R3）2、—O—P（O）（OR3）2或—P（O）（OR3）2、—CN、—S（O）2NHC（O）R3、—C（O）NHS（O）2R3、—C（O）NHOH、—C（O）NHCN、—CH（CF3）OH、—C（CF3）2OH或所选的杂芳基或杂环基；以及其药学上可接受的盐，可以调节一个或多个SIP受体和/或自体移动素（ATX）的活性。

  公开号：

  US20150274663A1

文献信息

• Diphenylacetylene compound, process for preparing the same and liquid
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05658489A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A diphenylacetylene compound of the formula [1]: ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl group or a C.sub.2 -C.sub.16 alkoxyalkyl group; X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 and Y.sup.4 are independently from each other a --CH-- group, a --CF-- group or a nitrogen atom; A is a hydrogen atom, a fluorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a cyano group, a 4-R.sup.1 -(cycloalkyl) group, 4-R.sup.1 -(cycloalkenyl) group or a R.sup.1 --(O).sub.m group in which R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl group or a C.sub.2 -C.sub.12 alkynyl group; and m is 0 or 1, which has an excellent anisotropy of refractive index and a low viscosity and is useful as a component of a liquid crystal composition.

  一种二苯基炔化合物，其化学式为[1]: ##STR1## 其中，R为C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C16氧烷基；X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4各自独立为--CH--基团、--CF--基团或氮原子；A为氢原子、氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、4-R1-(环烷基)基团、4-R1-(环烯基)基团或R1--(O)m基团，其中R1为C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C12炔基；m为0或1，具有优异的折射率各向异性和低粘度，可用作液晶组合物的组分。
• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018065350A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing apolycyclicunit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD,OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  这项发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，涉及它们的制备方法和在其中使用的底物或中间体，涉及含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，涉及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体在有机电子（OE）器件中的使用，尤其是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED）的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• Synthesis and photovoltaic performance of dibenzofulvene-based organic sensitizers for DSSC
  作者：A.-L. Capodilupo、R. Giannuzzi、G.A. Corrente、L. De Marco、E. Fabiano、A. Cardone、G. Gigli、G. Ciccarella

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.006

  日期：2016.9

  sensitizers in liquid dye-sensitized solar cells. The effects of alkoxy-functionalization of donor moiety and of hexyl chain insertion onto one thienyl ring of π-linker on dye properties and performances were investigated. The results discover the dye TK7, bearing two simple diphenylamine groups without alkoxy chains, exhibits the best behavior in terms of light absorption and cell performance (PCE of

  三种新型2D-π-A无金属有机染料TK 7 - 9含有二苯并富烯（DBF连接到两个噻吩单元作为π桥），具有和不具有烷氧基链作为供体基团与氰基丙烯酸部分作为受体二芳基胺合成了锚定基团。通过光学和电化学测量以及密度泛函理论计算对新型染料TK进行了表征，并将其用作液体染料敏化太阳能电池中的敏化剂。研究了供体部分的烷氧基官能化以及在π-连接基的一个噻吩环上插入己基链的行为对染料性能和性能的影响。结果发现染料TK7带有两个不带烷氧基链的简单二苯胺基团，在光吸收和电池性能方面表现出最佳性能（PCE为7.9％，J sc的光伏参数为17.82 mA cm -2，V oc为670 mV，FF为0.66） 。由于烷氧基链的存在，TK8和TK9的功率转换效率分别较低，分别为6.3％和6.1％。
• The use of a modified Suzuki reaction for the synthesis of monoarylferrocenes
  作者：Christopher Imrie、Christa Loubser、Pieter Engelbrecht、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/a903058a

  日期：——

  deoxygenation of the solvent is critical. The use of stronger bases such as barium hydroxide and potassium carbonate is favourable and gives rise to better yields of monoarylferrocenes. The reactions also proceed efficiently in aqueous DMF, broadening the scope of the reaction allowing efficient reactions with boronic acids that show low solubility in organic solvents.

  铃木交叉偶联反应的修饰被证明是制备单取代的芳基二茂铁的一种干净且有用的方法。在碳酸钠和乙酸钯存在下，在室温下，在乙醇水溶液中，使碘二茂铁与一系列取代的芳基硼酸反应，生成一系列取代的单芳基二茂铁。为确定最佳反应条件而进行的系统研究表明，溶剂的严格脱氧至关重要。使用更强的碱，例如氢氧化钡和碳酸钾是有利的，并且可以产生更好的单芳基二茂铁收率。该反应还在水性DMF中有效地进行，拓宽了反应范围，从而允许与在有机溶剂中显示出低溶解度的硼酸进行有效反应。
• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INC.

  公开号：US20210070770A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  该发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，以及其制备方法、所使用的底物或中间体，含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体的用途，或用于制备有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED），以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。

表征谱图