3,4-di-O-ethyl-D-mannitol | 71240-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-di-O-ethyl-D-mannitol
• 英文别名: 3,4-Di-O-aethyl-D-mannit；O³,O⁴-diethyl-D-mannitol
• CAS: 71240-66-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O₆
• 分子量: 238.281
• InChiKey: JOKCLAIHBMEDAQ-ZYUZMQFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-ethyl-D-mannitol 在 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 110.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 16.25h， 生成 (1S,2R,4S,5R)-4-{(1R)-(ethoxy)-[(1S,4R,5R)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.2.0]hept-4-yl]methyl}-2-methyl-3,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  C2-对称的对映体纯净的双（α，β-丁烯内酯）对映体作为不对称合成的模板。在合成（+）-大戟醇中的应用。

  摘要：

  从D-甘露醇开始，我们准备了几个C（2）对称的乙醚双（α，β-丁烯内酯）对称并研究了它们与乙烯的[2 + 2]光环加成反应。中央二醇单元的保护基对环加成的面部选择性具有显着影响，双（三甲基甲硅烷基氧基）衍生物表现出最高的非对映选择性。基态底物的理论构象分析与实验观察到的非对面选择性非常吻合。该双（光环加合物）已被转化为对映纯环丁烷，该对映体是由乙烯与γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯的光反应正式形成的，其中先前仅发现了中等的面部选择性。作为这些研究的应用，

  DOI：

  10.1021/jo026705w
• 作为产物：
  描述：

  O³,O⁴-diethyl-O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-mannitol 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-di-O-ethyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  3,4-di-O-alkylhexitol derivatives containing biological alkylating groups at C-1 and C-6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)86066-8