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1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)-2-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole | 1070864-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)-2-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
英文别名
——
1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)-2-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole 化学式
CAS
1070864-98-0
化学式
C26H25NO2S2
mdl
——
分子量
447.622
InChiKey
XRQMHZGXNALGEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.23
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    39.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylidene-1-(thiophen-2-ylethynyl)cyclohexan-1-ol 对甲苯磺酰胺 在 hydrogen tetrachloroaurate (III) hydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以54%的产率得到1-phenyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)-2-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
    参考文献:
    名称:
    1-En-4-yn-3-ols与磺酰胺串联金(III)催化的胺化-分子内加氢反应:高效取代的吡咯的有效方法
    摘要:
    通过利用金(III)催化的串联胺化-分子内加氢胺化反应,已经开发了一种简单,方便且有效的合成方法,用于高度取代的吡咯。还公开了金催化的1-en-4-yn-3-ol的选择性胺化的第一个例子。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700452
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