ethyl 1'-acetyl-2'-oxo-5-(quinolin-2-yl)spiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2-carboxylate | 1259283-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1'-acetyl-2'-oxo-5-(quinolin-2-yl)spiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2-carboxylate
• CAS: 1259283-60-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 426.472
• InChiKey: PTSIDFXRFLSIJD-DWXRJYCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 哌啶 、 sodium carbonate 、 C₅₀H₆₁P 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 1'-acetyl-2'-oxo-5-(quinolin-2-yl)spiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  在平面手性 [2.2] 对环烷基双功能膦-苯酚催化剂催化下，等位化合物与 3-亚甲基吲哚-2-酮发生高度区域选择性和立体选择性 （3 + 2） 环化反应

  摘要：

  平面手性 [2.2] 基于对环烷的膦-苯酚催化剂催化 2,3-丁二烯酸乙酯与 3-亚甲基吲哚-2-酮的 （3 + 2） 环化反应，以高产率生成 2,5-二取代环戊烯熔融的 C3-螺氧吲哚，具有高区域、非对释和对映选择性。该催化剂不仅适用于亚苄基吲哚酮的反应，也适用于烷基基吲哚酮的反应，其手性膦催化反应尚未见报道。密度泛函理论计算表明，在催化剂的酚醛OH基团和烯丙酸酯羰基之间，而不是在OH基团和吲哚酮的羰基之间形成氢键，有助于在对映体测定步骤中形成有效的反应空间。

  DOI：

  10.1039/d4ob00831f

文献信息

• An Organocatalytic [3+2] Cyclisation Strategy for the Highly Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles
  作者：Arnaud Voituriez、Nathalie Pinto、Mathilde Neel、Pascal Retailleau、Angela Marinetti

  DOI：10.1002/chem.201001791

  日期：2010.11.8

  Power of P: Phosphine‐promoted [3+2] annulation reactions between electron‐poor allenes and 3‐arylidene indolin‐2‐ones afford a new organocatalytic strategy for the synthesis of the spirocyclic core of oxindolic cyclopentanes (see scheme). Asymmetric variants of these reactions have been implemented by using chiral catalysts, giving very high levels of asymmetric induction.

  P的力量：电子贫乏的烯与3-芳基吲哚-2-酮之间的膦促进的[3 + 2]环化反应为合成羟吲哚环戊烷的螺环核提供了一种新的有机催化策略（参见方案）。通过使用手性催化剂已经实现了这些反应的不对称变体，产生了非常高水平的不对称诱导。