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N-morpholinoquinoline-8-sulfonamide | 544425-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-morpholinoquinoline-8-sulfonamide
英文别名
N-morpholin-4-ylquinoline-8-sulfonamide
N-morpholinoquinoline-8-sulfonamide化学式
CAS
544425-17-4
化学式
C13H15N3O3S
mdl
——
分子量
293.346
InChiKey
VTZQMFWIVXGVLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基吗啉8-氨基喹啉亚硝酸特丁酯三氟化硼乙醚 、 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-triethylenediamine-bis(sulfur dioxide) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以56%的产率得到N-morpholinoquinoline-8-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    芳香胺,二氧化硫和肼的氨基磺酰化。
    摘要:
    提供了在温和条件下制备芳基N-氨基磺酰胺的简便方法。芳族胺(包括杂芳族胺),二氧化硫和肼的反应以良好的官能团耐受性高效进行。原位产生的重氮离子参与氨基磺酰化过程。
    DOI:
    10.1039/c4cc03032j
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文献信息

  • Aminosulfonylation of aromatic amines, sulfur dioxide and hydrazines
    作者:Danqing Zheng、Ying Li、Yuanyuan An、Jie Wu
    DOI:10.1039/c4cc03032j
    日期:——
    A facile route to aryl N-aminosulfonamides under mild conditions is provided. The reaction of aromatic amines (including heteroaromatic amines), sulfur dioxide, and hydrazines proceeds efficiently with good functional group tolerance. The in situ generated diazonium ion is involved in the aminosulfonylation process.
    提供了在温和条件下制备芳基N-氨基磺酰胺的简便方法。芳族胺(包括杂芳族胺),二氧化硫和肼的反应以良好的官能团耐受性高效进行。原位产生的重氮离子参与氨基磺酰化过程。
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