Thioacetic acid S-{3-[(3-acetylsulfanyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propyl} ester | 180966-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-{3-[(3-acetylsulfanyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propyl} ester
• CAS: 180966-23-8
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 349.516
• InChiKey: OEOXPTIIWKPYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{3-[(3-acetylsulfanyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propyl} ester 在 盐酸 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 1-(13-Benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)-2-[3,5-bis[2-(13-benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)-2-oxoethoxy]phenoxy]ethanone
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylbis(3-hydroxypropyl)amine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 Thioacetic acid S-{3-[(3-acetylsulfanyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propyl} ester
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553