(E)-2-(3-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl benzoate | 1416332-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl benzoate
• CAS: 1416332-42-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: PPJVGKYWIDAUCM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl benzoate 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（苯基亚磺酰基）乙酰胺的2-吡啶酮合成

  摘要：

  通过有效的方法制备2-吡啶酮，包括将2-（苯基亚磺酰基）乙酰胺的1,4-加成到α，β-不饱和酮上，然后环化和消除亚砜。

  DOI：

  10.1021/ol303320c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-2-(3-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用2-（苯基亚磺酰基）乙酰胺校正2-吡啶酮的合成

  摘要：

  已从报道的化合物6b（S21），6c（S23），6g（S29），6h（S31），6i（S33），6k（S37），6l（S39和S40 ）的NMR光谱中除去溶剂和杂质的峰），6m（S41和S42），6n（S43和S44），4m（S53），4n（S55）和4o（S57）。找到了原始的FID，并对光谱进行了重新处理，并已在通过此更正提交的修订的《支持信息》中替换了上述化合物。光谱编辑不会影响已发表论文的任何结论。根据修订后的光谱和校正的产率计算出的纯度如下：6b（99％纯度，67％产率），6c（98％纯度，39％产率），6k（94％纯度，83％产率），6l（纯度90％，产率74％），6m（纯度97％，产率70％），6n（纯度89％，产率72％），4m（纯度99％，产率79％）。6g，6h，6i的样本，4n和4o包含一些未知杂质；因此，无法确定确切的纯度。修订后的支持信息，包括重新处理的光谱。可通

  DOI：

  10.1021/ol500162b