9-[3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-2-desoxy-β-D-ribofuranosyl]-6-phenylpurine | 1416131-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-2-desoxy-β-D-ribofuranosyl]-6-phenylpurine
• CAS: 1416131-70-8
• 化学式: C₂₄H₃₅N₄O₆PSi
• 分子量: 534.624
• InChiKey: BIXPSGXKFNBYSK-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-2-desoxy-β-D-ribofuranosyl]-6-phenylpurine 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属核苷和金属核苷的选择性合成：核酸功能化的新工具。

  摘要：

  核碱基组队：嘌呤衍生metallanucleosides，metallanucleotides和metalladinucleotides具有M的有效和选择性制备 C键（M = IR III，铑III）报道首次（参见方案）。给出的结果可用于功能化核酸或DNA / RNA修饰片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202327
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2-deoxy-3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine 在 四氮唑 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-[3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-2-desoxy-β-D-ribofuranosyl]-6-phenylpurine
  参考文献：
  名称：

  金属核苷和金属核苷的选择性合成：核酸功能化的新工具。

  摘要：

  核碱基组队：嘌呤衍生metallanucleosides，metallanucleotides和metalladinucleotides具有M的有效和选择性制备 C键（M = IR III，铑III）报道首次（参见方案）。给出的结果可用于功能化核酸或DNA / RNA修饰片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202327