{(2S,5S)-2,6-Bis-benzyloxycarbonylamino-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoylamino}-acetic acid | 75477-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2S,5S)-2,6-Bis-benzyloxycarbonylamino-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoylamino}-acetic acid
• CAS: 75477-74-6
• 化学式: C₆₄H₇₃N₃O₁₈
• 分子量: 1172.29
• InChiKey: MFYHDPRHJPJRMW-CTGSRVQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  277.59
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,5S)-2,6-Bis-benzyloxycarbonylamino-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoylamino}-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 {(2S,5S)-2,6-Diamino-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 0-(2-0-α-d-glucopyranosyl)-β-d-galactopyranoside of optically pure δ-hydroxy-l-lysylglycine and -gd-hydroxy-l-lysylglycyl-l-glutamyl-l- aspartylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98942-2
• 作为产物：
  描述：

  2-O-levulinoyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 吡啶 、 水 、 氰化汞 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 乙酰丙酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 {(2S,5S)-2,6-Bis-benzyloxycarbonylamino-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 0-(2-0-α-d-glucopyranosyl)-β-d-galactopyranoside of optically pure δ-hydroxy-l-lysylglycine and -gd-hydroxy-l-lysylglycyl-l-glutamyl-l- aspartylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98942-2