2-nitro-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one | 46388-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nitro-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Nitro-1-<2-nitro-phenyl>-aethan-1-on；2-nitro-1-(2-nitro-phenyl)-ethanone；2-Nitro-1-(2-nitro-phenyl)-aethanon；2-Nitro-1-(2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 46388-92-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₅
• 分子量: 210.146
• InChiKey: SCNLKNKILDXNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one 、 2-氨基苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 3-nitro-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Amino- and 3-Nitro-2-arylquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a063
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-1-(2-nitro-phenyl)-ethanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-nitro-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Canonica; Cardani, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 262,269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroalkanes as electrophiles: synthesis of triazole-fused heterocycles with neuroblastoma differentiation activity
  作者：Nicolai A. Aksenov、Alexander V. Aksenov、Nikita K. Kirilov、Nikolai A. Arutiunov、Dmitrii A. Aksenov、Vladimir Maslivetc、Zhenze Zhao、Liqin Du、Michael Rubin、Alexander Kornienko

  DOI：10.1039/d0ob01007c

  日期：——

  2-hydrazinylquinolines, 2-hydrazinylpyridines and bis-2,4-dihydrazinylpyrimidines in polyphosphoric acid (PPA) affording 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines, 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines and bis[1,2,4]triazolo[4,3-a:4′,3′-c]pyrimidines, respectively. The reaction expands the scope of heterocyclic annulations involving phosphorylated nitronates, believed to be the electrophilic intermediates formed from nitroalkanes

  我们发现了硝基烷烃与 2-肼基喹啉、2-肼基吡啶和双 2,4-二肼基嘧啶在多磷酸 (PPA) 中的反应，得到 1,2,4-三唑并[4,3- a ]喹啉, 1,2,4 -三唑并[4,3- a ]吡啶和双[1,2,4]三唑并[4,3- a :4′,3′- c]嘧啶，分别。该反应扩大了涉及磷酸化硝酸盐的杂环环化的范围，被认为是由 PPA 中的硝基烷形成的亲电子中间体。几种合成的三唑类化合物通过诱导神经母细胞瘤癌细胞分化而显示出有希望的抗癌活性。由于迫切需要用于神经母细胞瘤治疗的新型分化剂，这一发现值得进一步评估这类化合物对神经母细胞瘤的治疗作用。
• A New Method for the Preparation of α-Nitroacetophenones
  作者：Mark A. Ashwell、Richard F. W. Jackson

  DOI：10.1055/s-1988-27523

  日期：——

  Treatment of readily available substituted β-nitrostyrenes with tert-butyl hydroperoxide and butyllithium gives synthetically useful α-nitroacetophenones in good yield.

  用叔丁基过氧化氢和丁基锂处理现成的取代δ-硝基苯烯，可合成出产率很高的δ-硝基苯乙酮。
• Seter (Strumza),J., Israel Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 7 - 22
  作者：Seter (Strumza),J.

  DOI：——

  日期：——
• Canonica; Cardani, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 262,269
  作者：Canonica、Cardani

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Amino- and 3-Nitro-2-arylquinolines¹
  作者：Henry E. Baumgarten、John L. Saylor

  DOI：10.1021/ja01563a063

  日期：1957.3