N,N'-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]sulfamide | 58120-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]sulfamide
• 英文别名: Di-(4-methoxy-benzyliden)-sulfamid；N,N'-Bis-(4-methoxybenzyliden)-sulfamid；Di-(p-methoxybenzyliden)-sulfamid；N,N'-bis-(4-methoxybenzylidene)-sulfamide；1-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]sulfonylmethanimine
• CAS: 58120-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: XNCVFBQVVXBELZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  506.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]sulfamide 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N¹,N¹-Dimethyl-N²-<-sulfamoyl>-(4-methoxy)-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  �ber die Umsetzung von Dibenzylidensulfamiden mit Aminen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901828
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 磺酰胺 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N,N'-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Ziegler,E.; Ruef,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 951 - 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis-Sulfamyl Imines: Potent Substrates for Asymmetric Additions of Arylboroxines under Rhodium Catalysis
  作者：Rosemary Crampton、Simon Woodward、Martin Fox

  DOI：10.1002/adsc.201000838

  日期：2011.4.18

  Bis‐sulfamyl imines are shown to be potentially ideal substrates for rhodium‐catalysed asymmetric additions of arylboron nucleophiles as they show: (i) near perfect enantioselectivities (11 examples, 98–99+% ee), (ii) good to excellent diastereoselectivities (10–32:1 rac:meso), and (iii) high functional group tolerance in removal of the low molecular weight protecting group via mild heating in aqueous

  双磺胺基亚胺被证明是铑催化的芳基硼亲核试剂不对称加成的潜在理想底物，因为它们显示：（i）接近完美的对映选择性（11个例子，98–99 +％ee），（ii）良好至优异的非对映选择性（ 10-32：1外消旋：内消旋），并在除去低分子量的保护基团（iii）的高的官能团耐受性通过温和加热在水性吡啶。
• Intramolecular imine cross-coupling in dibenzylidine sulfamides: Synthesis of unsymmetrical 1,2-diaryl ethanediamines
  作者：Sunil V. Pansare、Mahesh G. Malusare

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00406-6

  日期：1996.4

  Intramolecular reductive cross-coupling of unsymmetrical dibenzylidene sulfamides generates the corresponding cyclic sulfamides in good yield. These intermediates are readily converted to the free, unsymmetrical 1,2-diaryl ethanediamines.

  不对称的二亚苄基磺酰胺的分子内还原性交叉偶联以良好的产率产生相应的环状磺酰胺。这些中间体很容易转化为游离的，不对称的1,2-二芳基乙二胺。
• Über Dialkylidensulfamide
  作者：Max Knollmüller、Karl R. Reich

  DOI：10.1007/bf00906222

  日期：1975.9