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4-bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid 4-pyridylmethylamide | 1222175-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid 4-pyridylmethylamide
英文别名
4-Bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid(pyridin-4-ylmethyl)-amide;4-bromo-5-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxamide
4-bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid 4-pyridylmethylamide化学式
CAS
1222175-15-6
化学式
C17H25BrN4O2Si
mdl
——
分子量
425.401
InChiKey
LXKOPLOWPKRFDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid 4-pyridylmethylamide三丁基氯化锡甲基锂正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 1.34h, 以46%的产率得到5-methyl-4-tributylstannyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13
    摘要:
    披露了公式I的化合物和组合物,如本文所述,它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。
    公开号:
    WO2010045188A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氨基吡啶4-bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acidN-羟基-7-氮杂苯并三氮唑N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.5h, 以68.9%的产率得到4-bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid 4-pyridylmethylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13
    摘要:
    披露了公式I的化合物和组合物,如本文所述,它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。
    公开号:
    WO2010045188A1
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文献信息

  • Heteroaryl Substituted Indole Compounds Useful as MMP-13 Inhibitors
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US20110275631A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.
    本文披露了一种公式I的化合物和组合物,其为MMP-13的抑制剂。同时还披露了使用和制备公式I化合物的方法。
  • Heteroaryl substituted indole compounds useful as MMP-13 inhibitors
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US08785489B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.
    本文披露了一种化合物和组合物,其化学式为I,可以抑制MMP-13。还披露了使用和制备化学式I的化合物的方法。
  • [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010045188A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.
    披露了公式I的化合物和组合物,如本文所述,它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。
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