1,1-二甲氧基-4-苯基-3-环己烯-2-酮 | 125101-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-4-苯基-3-环己烯-2-酮
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-4-phenyl-3-cyclohexen-2-one
• 英文别名: 6,6-dimethoxy-3-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 125101-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AVGUWYIKOFVTAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-4-苯基-3-环己烯-2-酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以51%的产率得到3-hydroxy-4-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.

  摘要：

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1132
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 mercury(II) perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-二甲氧基-4-苯基-3-环己烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.

  摘要：

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1132

文献信息

• Ozaki, Yutaka; Oshio, Ikumi; Kim, Sang-Won, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1434 - 1436
  作者：Ozaki, Yutaka、Oshio, Ikumi、Kim, Sang-Won

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, YUTAKA;OSHIO, IKUMI;KIM, SANG-WON, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1434-1436
  作者：OZAKI, YUTAKA、OSHIO, IKUMI、KIM, SANG-WON

  DOI：——

  日期：——