Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl ester | 114826-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-[(4R,5S,6S)-6-[(2S,3R)-3-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] methanesulfonate
• CAS: 114826-25-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₆S
• 分子量: 352.492
• InChiKey: CDLYLKXXBQZXDX-FSKVPOERSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl ester 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-[(4S,5R,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-((S)-1-methyl-2-phenylsulfanyl-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排。赤藓醇内酯A和B的C（7）-C（13）片段的合成

  摘要：

  的迭代应用的二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排导致（的有效转化小号） - （ - ） -乳酸乙酯的红霉内酯A和BC（7）C（13）亚基19，23，和27经由常见的合成中间体13和22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95561-8
• 作为产物：
  描述：

  lithium bis(isopropenyl)cuprate 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 lithium thiopropiolate 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 苯 为溶剂， 反应 4.11h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  An alternate route to the C(7)C(13)subunit of erythronolide B via A hydropyran template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95562-x

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;CHANDLER, ARTHUR C. , III;NAIR, MANGALAM S.;CAMPOPIANO, +, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4147-4148
  作者：BURKE, STEVEN D.、CHANDLER, ARTHUR C. , III、NAIR, MANGALAM S.、CAMPOPIANO, +

  DOI：——

  日期：——