(1S,3R,8R,9S,10R,13S,14R)-1,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 131759-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,8R,9S,10R,13S,14R)-1,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 131759-42-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: WOWJIFBNSJJVAV-MVPKFBEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,8R,9S,10R,13S,14R)-1,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2R,3S,5R,7R,8R,10R,11R,14Z,15R)-14-ethylidene-8-methoxy-3,11-bis(methoxymethoxy)-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  高度氧化的麦角甾烷型类固醇 (+)-withanolide E 的合成

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir de triacetate d'androsta-5,14,16-triene-1,3,17-triol et de nitrosoformate de benzle

  DOI：

  10.1021/ja00003a058
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,2R,7R,9S,10R,11S,14S,15R)-7,9,15-triacetyloxy-10,14-dimethyl-17-oxa-16-azapentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-4,18-diene-16-carboxylate 在 palladium on barium sulfate 氢氧化钾 、 氢气 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (1S,3R,8R,9S,10R,13S,14R)-1,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  高度氧化的麦角甾烷型类固醇 (+)-withanolide E 的合成

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir de triacetate d'androsta-5,14,16-triene-1,3,17-triol et de nitrosoformate de benzle

  DOI：

  10.1021/ja00003a058

文献信息

• PEREZ-MEDRANO, ARTURO;GRIECO, PAUL A., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1057-1059
  作者：PEREZ-MEDRANO, ARTURO、GRIECO, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——