(R)-1-{(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethoxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-ethane-1,2-diol | 167535-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-{(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethoxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-ethane-1,2-diol
• CAS: 167535-51-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₁₂
• 分子量: 452.456
• InChiKey: PQVZERLJZLEVOI-BNTHRHBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  154.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-{(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethoxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-ethane-1,2-diol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1^3aR,1⁵R,1⁶S,1^6aR,5^3aR,5⁵R,5⁶S,5^6aR)-1²,1²,5²,5²-tetramethyl-1^3a,1⁵,1⁶,1^6a,5^3a,5⁵,5⁶,5^6a-octahydro-2,4,7,11-tetraoxa-1,5(6,5)-difuro[2,3-d][1,3]dioxola-9(1,4)-benzenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C2-symmetric carbohydrate-based macrocycles by introduction of methylene/p-xylene linkers

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.716
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-O-yl)methane 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(R)-1-{(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethoxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过醚和系链连接的1,2-O-异亚丙基呋喃核苷的开环易位反应，快速合成对映体纯的对称大杂环

  摘要：

  通过经由醚键或通过可变大小的系链连接两个1，2-O-异亚丙基呋喃糖单元来制备双烯烃对称碳水化合物衍生物。使用Grubbs的第一代催化剂对这些底物进行的闭环复分解（RCM）导致了对映纯对称大杂环的合成，该大杂环包含与1,2-O-异亚丙基呋喃糖环稠合的九至二十五元环。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.12.024