3-methyl-2-(3-fluoro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester | 844470-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(3-fluoro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-(3-fluorophenyl)-4-quinolinecarboxylate；methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 844470-96-8
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₂
• 分子量: 295.313
• InChiKey: CHLULRYDSWHYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(3-fluoro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-bromomethyl-2-(3-fluoro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)

  摘要：

  该发明涉及新型喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是在治疗中枢神经系统（CNS）疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2005014575A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-methyl-2-(3-fluoro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酸氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以55%的产率得到3-methyl-2-(3-fluoro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50992

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005014575A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).

  该发明涉及新型喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是在治疗中枢神经系统（CNS）疾病方面的用途。
• Quinoline 4-carboxamide derivatives and their use as neurokinin 3 (nk-3) receptor antagonists
  申请人：Chan Ngor Wai

  公开号：US20070142431A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及新的喹啉衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病。
• Compounds Having Activity At Nk3 Receptor And Uses Thereof In Medicine
  申请人：Porter Roderick Alan

  公开号：US20080103173A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein n, m and p, which may be the same or different, are either 0 or 1. Also disclosed are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及式（I）的化合物，其是药学上可接受的盐或溶剂，其中n，m和p可能相同也可能不同，均为0或1。本发明还公开了它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的使用，特别是用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病。
• Compounds Having Activity at Nk3 Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Smith Paul William

  公开号：US20080261945A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: wherein R 1 is phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 halogen atoms which halogen atoms may be the same or different; R 2 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl or acetyl; X is oxygen or sulphur; a is 1, 2 or 3; b is 0 or 1; c is 0, 1 or 2; R 3 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxyC 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl or C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; R 5 is hydrogen; or R 5 and R 3 , together with the interconnecting atoms, form a 4, 5 or 6 membered ring; R 6 is phenyl or thienyl, either of which is optionally substituted by 1, 2 or 3 halogen atoms, which atoms may be the same or different; and z is 0, 1 or 2; wherein when z is 1 or 2, Z is a halogen atom, and wherein when z is 2 the halogen atoms may be the same or different. Also disclosed are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the Central Nervous System (CNS).

  本发明涉及公式(I)的化合物，其可接受的药物盐、溶剂化物或前药：其中，R1是苯基，可选地被1、2或3个卤素原子取代，所述卤素原子可以相同或不同；R2是C1-6烷基、C3-6环烷基或乙酰基；X是氧或硫；a为1、2或3；b为0或1；c为0、1或2；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；R5是氢；或R5和R3与相互连接的原子一起形成4、5或6元环；R6是苯基或噻吩基，其中任一种均可选择性地被1、2或3个卤素原子取代，所述原子可以相同或不同；z为0、1或2；当z为1或2时，Z为卤素原子，当z为2时，所述卤素原子可以相同或不同。还公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病。
• WO2006/50991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——