6-phenyl-1-(1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1266679-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-1-(1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1266679-78-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: QCHLPJKSNLNGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 、 1-(1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到6-phenyl-1-(1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  高度对位选择性铜（II）催化的苯胺和苯酚衍生物的直接芳基化

  摘要：

  短期内：针对标题反应，开发了铜催化的Friedel-Crafts型策略。还已经证明了通过顺序地将不同的芳族基团依次传递到对位，邻位和间位来实现苯胺功能化的迭代CH芳基化策略（请参阅方案，Bn =苄基，Piv =新戊酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004703