[(3-benzyloxyphenyl)methyl-amino]acetic acid ethyl ester | 1259926-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3-benzyloxyphenyl)methyl-amino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(N-methyl-3-phenylmethoxyanilino)acetate
• CAS: 1259926-31-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: POZWVKDULNJJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-benzyloxyphenyl)methyl-amino]acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 苯基锂 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二丁醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)styryl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用高β发色团后官能化的非线性光学侧链聚合物表现出大的电光性质

  摘要：

  通过使用新型的苯基亚乙烯基噻吩亚乙烯基桥（FTC）非线性光学发色团对甲基丙烯酸异氰酸酯聚合物进行后官能化，可以合成电光侧链聚合物。对于此应用，基于FTC的发色团在其电子供体结构中进行了修饰，与基准FTC相比，具有更大的分子超极化能力。在这些新的生色团中，进行了吸收光谱，超瑞利散射实验和热分析，以确认可作为电光侧链聚合物的有效非线性光学单元。在原位过程中研究了所得聚合物的电光系数（r 33）通过监视温度，电流，极化场和电光信号进行极化。与未取代的类似物相比，苯甲氧基修饰的FTC发色团显着实现了更高的非线性光学性能，在1.9μm的4600×10 -30 esu处表现出分子超极化性，在波长1.31μm时的r 33值为150 pm / V。合成的电光聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（T g），因此时间稳定性检查显示，在85°C的条件下，经过500个小时，其电光强度保持> 78％。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24410
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(3-benzyloxyphenyl)methyl-amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用高β发色团后官能化的非线性光学侧链聚合物表现出大的电光性质

  摘要：

  通过使用新型的苯基亚乙烯基噻吩亚乙烯基桥（FTC）非线性光学发色团对甲基丙烯酸异氰酸酯聚合物进行后官能化，可以合成电光侧链聚合物。对于此应用，基于FTC的发色团在其电子供体结构中进行了修饰，与基准FTC相比，具有更大的分子超极化能力。在这些新的生色团中，进行了吸收光谱，超瑞利散射实验和热分析，以确认可作为电光侧链聚合物的有效非线性光学单元。在原位过程中研究了所得聚合物的电光系数（r 33）通过监视温度，电流，极化场和电光信号进行极化。与未取代的类似物相比，苯甲氧基修饰的FTC发色团显着实现了更高的非线性光学性能，在1.9μm的4600×10 -30 esu处表现出分子超极化性，在波长1.31μm时的r 33值为150 pm / V。合成的电光聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（T g），因此时间稳定性检查显示，在85°C的条件下，经过500个小时，其电光强度保持> 78％。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24410

文献信息

• SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US20120172599A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。
• Second-order nonlinear optical compound and nonlinear optical element comprising the same
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF INFORMATION AND COMMUNICATIONS TECHNOLOGY

  公开号：US10754064B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  有待解决的问题：提供一种发色团，其非线性光学活性远远优于传统发色团，并提供一种包含所述发色团的非线性光学元件。 解决方案：一种发色团，包括供体结构 D、π-共轭桥结构 B 和受体结构 A，供体结构 D 包括被取代氧基取代的芳基；以及一种包含所述发色团的非线性光学元件。
• US8846955B2
  申请人：——

  公开号：US8846955B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9488755B2
  申请人：——

  公开号：US9488755B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• US9977150B2
  申请人：——

  公开号：US9977150B2

  公开（公告）日：2018-05-22