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3-hydroxy-4-(quinolin-2-yl)butan-2-one | 1600490-85-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-hydroxy-4-(quinolin-2-yl)butan-2-one
英文别名
——
3-hydroxy-4-(quinolin-2-yl)butan-2-one化学式
CAS
1600490-85-4
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
DILNSSNAMXINQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    50.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉丙酮醛 在 iron(II) acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到3-hydroxy-4-(quinolin-2-yl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalyzed C(sp3)–H functionalization of methyl azaarenes: a green approach to azaarene-substituted α- or β-hydroxy carboxylic derivatives and 2-alkenylazaarenes
    摘要:

    使用铁催化的C(sp3)-H官能团化方法,将甲基氮杂芳烃与羰基化合物反应,合成了目标化合物。

    DOI:
    10.1039/c4ra10939b
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文献信息

  • Iron-catalyzed C(sp3)–H functionalization of methyl azaarenes with α-oxoesters: a facile approach to lactic acid derivatives
    作者:Kun Jiang、Danwei Pi、Haifeng Zhou、Sensheng Liu、Kun Zou
    DOI:10.1016/j.tet.2014.02.069
    日期:2014.5
    A highly efficient method for the C(sp(3))-H functionalization of methyl azaarenes to alpha-oxoesters in the presence of iron(II) acetate as an inexpensive, nontoxic catalyst with moderate-to-excellent yields has been developed. This transformation represents a facile approach to medicinally important lactic acid derivatives. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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