(S,E)-methyl 6-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)nicotinate | 1430563-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-methyl 6-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)nicotinate
• 英文别名: methyl 6-[[(1S)-2-[(E)-3-[3-chloro-2-fluoro-6-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]-5-[4-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carbonyl]amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1430563-19-1
• 化学式: C₃₈H₃₅ClFN₉O₅
• 分子量: 752.205
• InChiKey: CJUVQUZMPDZNTI-LWVRVPMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 6-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)nicotinate bis trifluoroacetate salt 在 二氧化碳 作用下， 以 乙醇 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 (S,E)-methyl 6-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2766347B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US20140274960A1
  申请人：——

  公开号：US20140274960A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079929B2
  申请人：——

  公开号：US9079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14