tert-butyl (2R,3S)-2-bromo-3-[(3-formyl-5,7-dimethoxy-6-methyl-4-phenylmethoxyindol-1-yl)methyl]aziridine-1-carboxylate | 206766-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-2-bromo-3-[(3-formyl-5,7-dimethoxy-6-methyl-4-phenylmethoxyindol-1-yl)methyl]aziridine-1-carboxylate
• CAS: 206766-50-9
• 化学式: C₂₇H₃₁BrN₂O₆
• 分子量: 559.457
• InChiKey: HXJSKKWABKQZCF-OPLALBGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-2-bromo-3-[(3-formyl-5,7-dimethoxy-6-methyl-4-phenylmethoxyindol-1-yl)methyl]aziridine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2S,3R)-2-(4-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-5,7-dimethoxy-6-methyl-indol-1-ylmethyl)-3-bromo-aziridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of 9,10-Unsaturation in the Mitomycins:  Facile Fragmentation of β-Alkyl-β-aryl-α-oxo-γ-butyrolactones

  摘要：

  [GRAPHICS]A facile fragmentation of beta -alkyl-beta -aryl-alpha -oxo-gamma -butyrolactones is reported. A study to assist in the elucidation of the mechanism of the reaction is also revealed.

  DOI：

  10.1021/ol000245g
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基-5-硝基苯酚 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三丁基膦 、 bromodichloromethyl 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R,3S)-2-bromo-3-[(3-formyl-5,7-dimethoxy-6-methyl-4-phenylmethoxyindol-1-yl)methyl]aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (+)-9a-desmethoxymitomycin A via aziridinyl radical cyclization

  摘要：

  A synthesis of (+)-desmethoxymitomycin A is described. The critical step is a highly stereoselective cyclization of an aziridinyl radical to afford a tetracycle having the same relative and absolute stereochemistry as mitomycin A and C. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00286-x

文献信息

• Formation of 9,10-Unsaturation in the Mitomycins:  Facile Fragmentation of β-Alkyl-β-aryl-α-oxo-γ-butyrolactones
  作者：Frederick E. Ziegler、Michael Y. Berlin、Kyungae Lee、Adam R. Looker

  DOI：10.1021/ol000245g

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]A facile fragmentation of beta -alkyl-beta -aryl-alpha -oxo-gamma -butyrolactones is reported. A study to assist in the elucidation of the mechanism of the reaction is also revealed.
• A synthesis of (+)-9a-desmethoxymitomycin A via aziridinyl radical cyclization
  作者：Frederick E. Ziegler、Michael Y. Berlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00286-x

  日期：1998.4

  A synthesis of (+)-desmethoxymitomycin A is described. The critical step is a highly stereoselective cyclization of an aziridinyl radical to afford a tetracycle having the same relative and absolute stereochemistry as mitomycin A and C. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.